近日，萊美藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的克林霉素磷酸酯注射液2ml：0.3g和4ml：0.6g兩種規(guī)格的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，該產(chǎn)品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，同時(shí)同意變更藥品的處方及其生產(chǎn)工藝(包括原料藥供應(yīng)商)及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。通知書編號(hào)：2025B01519、2025B01512。

　　克林霉素磷酸酯注射液主要適用于由敏感厭氧菌、鏈球菌、肺炎球菌和葡萄球菌敏感株及指定微生物的敏感菌等引起的嚴(yán)重感染。截至目前，克林霉素磷酸酯注射液已通過一致性評(píng)價(jià)生產(chǎn)廠家共21家。

　　本次克林霉素磷酸酯注射液獲批，有利于提升該產(chǎn)品的市場競爭力，有利于該產(chǎn)品未來的市場拓展。

　　未來，公司將繼續(xù)加快高質(zhì)量仿創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)引進(jìn)，擴(kuò)增仿制藥業(yè)務(wù)，加大自主創(chuàng)新力度，推動(dòng)公司健康、持續(xù)、高質(zhì)量發(fā)展。